验证QA
发布时间：2022-02-17
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职位信息
1、负责产品工艺验证、清洁验证等验证文件的起草及组织执行。
2、确保验证项目和文件进度，符合公司总体目标的要求。
3、负责验证相关的SOP起草及修订。
4、负责多产品共线生产风险评估、计算产品的清洁残留限度。
5、制定工艺、清洁再验证计划及组织执行。
任职要求：
1. 化学制药相关专业，专科以上学历
2. 有3年以上制药企业工作经验，
3. 良好的应用Office办公软件编写文档的能力
4. 良好的英语读写能力
5. 有较强的责任感及良好的沟通能力
6. 参加过FDA或GMP认证者尤佳。
简历投递邮箱：hr@puracap.com.cn
